当前位置:
首页
执业药师
模拟试题
正文
执药《法规》 重点试题:知识点
来源:学天教育
发布时间:2021-02-24
浏览量:577
负责境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批的部门是( )
A
国家药品监督管理局药品注册中心
B
国家药品监督管理局药品审评中心
C
国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心
D
省级药品监督管理部门
查看答案
正确答案:D
参考解析:
本题考查的是药品监督管理专业技术机构的职责。省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批,故90题选D。
相关试题
更多
执药《药综》 重点试题:考点 尿路感染
219人浏览
执药《药综》 重点试题:考点 尿路感染
221人浏览
执药《药综》 重点试题:考点 尿路感染
296人浏览
执药《药综》 重点试题:考点 尿路感染
259人浏览
执药《药一》 重点试题:考点 药品标准质量要求的检查、含量测定
222人浏览
执药《中药二》 重点试题:考点 清热燥湿药的功效与主治
239人浏览
执药《药二》 重点试题:考点 第一亚类 主要降胆固醇的药物
224人浏览
执药《药一》 重点试题:考点 细胞的结构与功能
220人浏览
大家都在看
热点资讯
模拟试题
题库
进入题库
每日一练
每天5道题
章节练习
章节专项突破
历年真题
真题实战演练
模拟试题
全真模拟练习
免费刷题
报考指南