当前位置:
首页
执业药师
模拟试题
正文
执药《法规》模拟试题
来源:学天教育
发布时间:2021-04-08
浏览量:166
承担药品严重不良反应原因的实验研究工作的机构是()。
A
中国食品药品检定研究院
B
国家药典委员会
C
国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中
D
国家药品监督管理局药品评价中心
查看答案
正确答案:A
参考解析:
考查药品监督管理专业技术机构的职责。中国食品药品检定研究院负责严重药品不良反应原因的实验室研究,药品评价中心负责药品不良反应监测。
相关试题
更多
执药《药一》 重点试题:考点 镇痛药物
229人浏览
执药《药一》 重点试题:考点 皮肤给药制剂的一般要求
337人浏览
执药《药一》 重点试题:考点 耳用制剂
249人浏览
执药《药一》 重点试题:考点 栓剂
347人浏览
执药《药一》 重点试题:考点 吸入制剂
344人浏览
执药《药一》 重点试题:考点 贴剂
247人浏览
执药《药一》 重点试题:考点 贴膏剂
289人浏览
执药《药一》 重点试题:考点 软膏剂、乳膏剂与糊剂
428人浏览
大家都在看
热点资讯
模拟试题
题库
进入题库
每日一练
每天5道题
章节练习
章节专项突破
历年真题
真题实战演练
模拟试题
全真模拟练习
免费刷题
报考指南