对膀胱M3受体的选择性高于唾液腺，抗胆碱不良反应少，耐受性更好，使用8周才能发挥最佳作用，是肝药酶CYP3A4的代谢底物，治疗因膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁的药物是（   ）

第七章 第三节 治疗膀胱过度活动症用药考点；托特罗定是非选择性M受体拮抗药，对膀胱M3受体的选择性高于唾液腺，抗胆碱不良反应少，耐受性更好，使用8周才能发挥最佳作用；与影响CYP3A4酶活性药物合用，奥昔布宁、托特罗定与索利那新都是肝酶CYP3A4的代谢底物，它们与CYP3A4抑制药（如利托那韦、克拉霉素）合用可以升高这三个M受体拮抗药的血药浓度，发生不良反应或中毒；若与CYP3A4诱导药合用可降低它们的血药浓度，不能达到治疗作用。适用于因膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁症状的治疗。