基因多态性对华法林的个体给药剂量影响很大，说明书中提出需要根据（  ）基因多态性检测结果预估华法林的维持日剂量范围。

华法林主要经CYP2C9代谢，CYP2C9基因多态性会影响其代谢速度（如CYP2C9*2/*3型代谢慢，易致血药浓度升高）；同时华法林通过抑制维生素K环氧还原酶（VKORC1）发挥作用，VKORC1基因多态性会影响其对药物的敏感性。因此华法林说明书推荐根据CYP2C9和VKORC1基因多态性调整剂量，B正确；其余选项基因与华法林剂量个体差异无主要关联，A、C、D、E错误。