关于药品不良反应报告与监测的说法，错误的是（ ）
- A 药品上市许可持有人是药品安全责任的主体，应当开展药品上市后不良反应监测
- B 个例严重不良反应尽快报告，报告时间不迟于获知信息后的 15 日
- C 药品上市许可持有人应当按照可疑即报原则，报告获知的所有不良反应
- D 国家卫生健康委员会主管全国药品不良反应报告和监测工作
正确答案：D 参考解析：
本题考查药品不良反应报告与监测。
主管全国药品不良反应报告和监测工作的是国家药品监督管理局，而非国家卫生健康委员会，D 说法错误；A、B、C 均符合药品不良反应报告与监测的要求。
故选 D。
