药品上市许可持有人应当报所在地省级药品监督管理部门备案后,方可实施的事项是( )

  • A 药品包装标签内容的变更
  • B 药品说明书中涉及有效性内容的变更
  • C 境外生产药品再注册
  • D 药品生产过程中的微小变更