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执药《法规》 重点试题:考点 药品研制过程与质量管理规范
来源:学天教育
发布时间:2026-10-08
浏览量:75
申请人在申请药品上市注册前,应当完成药学、药理毒理学和药物临床试验等相关研究。从事药品研制活动,开展药物安全性评价应当遵守( )
A
GLP
B
GCP
C
GSP
D
GMP
查看答案
正确答案:A
参考解析:
开展药物安全性评价应当遵守药物非临床研究质量管理规范(GLP)。
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