血液制品生产单位生产国内已经生产的品种,必须依法向(  )申请产品批准文号。

  • A 国务院药品监督管理部门
  • B 省级药品监督管理部门
  • C 设区的市级药品监督管理部门
  • D 县级药品监督管理部门