按照医疗器械风险程度，药品监督管理部门对医疗器械经营实施分类管理，实行经营备案管理的是（ ）

第一类医疗器械：风险最低，无需许可和备案（如橡皮膏、透气胶带）。第二类医疗器械：中等风险，实行备案管理（如医学影像处理软件）。第三类医疗器械：高风险，实行许可管理（如钴60治疗机）。