水溶性他汀，几乎不经过肝脏CYP450酶代谢，药物相互作用最少，且肾排泄为主的是（  ）

本题考查他汀类药物的理化特性与药动学差异及由此决定的临床选择。
第
他汀类按理化特性可分为内酯环型脂溶性他汀（洛伐他汀、辛伐他汀，口服吸收率较低，须在肝脏水解成开环羟基酸型方有药理活性）与开环羟基酸型（水溶性较强者如普伐他汀、瑞舒伐他汀，兼具脂溶性和水溶性者如氟伐他汀、阿托伐他汀，吸收率较高、一般不受食物影响）。普伐他汀不经过肝药酶代谢，因而药物相互作用最少，故选E。
第