可抑制细菌β−内酰胺酶的是( )
- A 磷霉素
- B 替考拉宁
- C 利福平
- D 舒巴坦
- E 左氧氟沙星
正确答案:D 参考解析:
本题考查抗菌药物的作用机制与分类。
(1)舒巴坦属β-内酰胺酶抑制剂,可抑制细菌β-内酰胺酶,常与β-内酰胺类抗生素配伍成复方制剂以保护和恢复后者的抗菌活性。
(2)同类药物还有克拉维酸、他唑巴坦、阿维巴坦等,如头孢哌酮舒巴坦、哌拉西林他唑巴坦、头孢他啶阿维巴坦(对大部分产碳青霉烯酶的细菌有抗菌活性)。
(3)A磷霉素主要经肾脏以原型排泄、蛋白结合率为0%,作用于细菌细胞壁合成的早期环节;B替考拉宁属糖肽类,对革兰阳性菌有强大抗菌活性;C利福平为抗结核药,抑制细菌DNA依赖性RNA多聚酶;E左氧氟沙星为氟喹诺酮类,抑制细菌DNA旋转酶。
故选D。
(1)舒巴坦属β-内酰胺酶抑制剂,可抑制细菌β-内酰胺酶,常与β-内酰胺类抗生素配伍成复方制剂以保护和恢复后者的抗菌活性。
(2)同类药物还有克拉维酸、他唑巴坦、阿维巴坦等,如头孢哌酮舒巴坦、哌拉西林他唑巴坦、头孢他啶阿维巴坦(对大部分产碳青霉烯酶的细菌有抗菌活性)。
(3)A磷霉素主要经肾脏以原型排泄、蛋白结合率为0%,作用于细菌细胞壁合成的早期环节;B替考拉宁属糖肽类,对革兰阳性菌有强大抗菌活性;C利福平为抗结核药,抑制细菌DNA依赖性RNA多聚酶;E左氧氟沙星为氟喹诺酮类,抑制细菌DNA旋转酶。
故选D。



