【摘要】药物酸碱性、解离度及药效影响，更多一手资讯，尽在学天教育。
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（1）通常药物以非解离的形式被吸收。

（2）在不同部位，pH的情况不同，影响药物的解离程度，与药物解离常数（pKa）和体液介质的pH有关。

[HA]和[B]：非解离型酸/碱药物浓度；[A-]和[HB+]：解离型酸/碱药物浓度

酸性药物：pKa＞pH，分子型比例高；pKa＝pH，解离和非解离各一半。

（3）不同解离型的药物在胃肠道吸收情况

弱酸性药物

胃液中（pH低）呈非解离型，易吸收

水杨酸、巴比妥类

弱碱性药物

胃液中（pH低）呈解离型，难吸收

奎宁、麻黄碱、氨苯砜、地西泮

肠液中（pH高）呈非解离型，易吸收

极弱碱性

酸性介质中解离少，在胃中易被吸收

咖啡因和茶碱

强碱性

胃肠道中多是离子化

胍乙啶

完全离子化

消化道吸收很差

季铵盐类和磺酸类药物