根据《药品不良反应报告和K测管理办法》，需要报告所有不良反应的是（）。

新药监测期内的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品，报告所有不良反应；其他国产药品和首次获准进口5年以上的进口药品，报告新的和严重的不良反应。