根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是（）。

评价医疗器械风险程度应考虑医疗器械的预期目的、使用方法、结构特征、使用方法等因素。第一类风险程度低，第二类具有中度风险，第三类具有较高的风险。