我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）。

《药品管理法》第七十条第一款规定了不良反应报告制度：药品生产企业、药品经营企业和医疗机构属于法定报告主体，必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。