根据《药品广告审查办法》:异地发布药品广告在发布地的程序要求是()。 

  • A 向所在省级工商管理部门办理备案
  • B 向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号
  • C 向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
  • D 向所在省级药品监督管理部门办理备案