根据《国务院关于修改的决定》,医疗器械使用单位配置大型医用设备应当由()。

  • A 省级药品监督管理部门备案
  • B 国家药品监督管理部门批准
  • C 省级卫生行政管理部门批准
  • D 国家卫生行政管理部门备案