脂溶性较大，口服后在胃肠道易于吸收，生物利用度为80%～90%，无首关效应，半衰期为14～22小时。每天给药一次，可控制血压与心率达24h的选择性β1受体阻断药是（ ）

第三章中常用药物的结构与作用考点；倍他洛尔为较新的选择性β1受体阻断药，其β1受体阻断作用为普萘洛尔的4倍。脂溶性较大，口服后在胃肠道易于吸收，生物利用度为80%～90%，无首关效应，半衰期为14～22小时。每天给药一次，可控制血压与心率达24h。