根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是（ ）

  • A 首次进口5年以内的进口药品
  • B 已受理注册申请的新药
  • C 已过新药监测期的国产药品
  • D 处于Ⅲ期临床试验的药物