当前位置:
首页
执业药师
模拟试题
正文
执药《法规》模拟试题
来源:学天教育
发布时间:2021-04-05
浏览量:90
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病例)药品不良反应,应当及时报告,报告的时限是()。
A
20日内
B
10日内
C
30日内
D
15日内
查看答案
正确答案:D
参考解析:
药品生产、经营企业和医疗机构发现新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告,其中死亡病例须立即报告。
相关试题
更多
执药《药一》 重点试题:考点 吸入制剂
264人浏览
执药《药一》 重点试题:考点 微囊
341人浏览
执药《药一》 重点试题:考点 皮肤给药制剂的一般要求
246人浏览
执药《药一》 重点试题:考点 抗生素类抗菌药物
241人浏览
执药《药一》 重点试题:考点 栓剂
255人浏览
执药《药一》 重点试题:考点 良性前列腺增生治疗药
353人浏览
执药《药一》 重点试题:考点 软膏剂、乳膏剂与糊剂
340人浏览
执药《药一》 重点试题:考点 抗心律失常药物
234人浏览
大家都在看
热点资讯
模拟试题
题库
进入题库
每日一练
每天5道题
章节练习
章节专项突破
历年真题
真题实战演练
模拟试题
全真模拟练习
免费刷题
报考指南