根据《“十三五”国家药品安全规划》,“十三五”期间,“深化药品医疗器械审评审批制度改革”的主要内容不包括()

  • A 创新药突出临床价值
  • B 改良型新药体现改良优势
  • C 仿制药要与原研药质量和疗效一致
  • D 推进药品分类管理改革