吗啡也常常用于晚期癌性疼痛，吗啡由阿片受体激动药转变成阿片受体阻断药，最重要的官能团变化是（ ）

本题考查的是阿片受体阻断药的结构特点。将吗啡的17位N-甲基被烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基等取代后，导致吗啡样物质对阿片受体的作用发生逆转，由激动药变为阻断药。如，烯丙吗啡、纳洛酮和纳曲酮，均无镇痛作用，都是阿片受体的阻断药，其中纳曲酮的活性比纳洛酮强8倍。它们在临床上可用于服用吗啡或海洛因中毒的成瘾者的解救。