阿仑膦酸钠的体内过程不包括（ ）

本题考查阿仑膦酸钠的作用特点。阿仑膦酸钠服后主要在小肠内吸收，但吸收程度很差，生物利用度约为0.7%，且食物和矿物质可显著减少其吸收。血浆蛋白结合率约为80%；血浆半衰期短，吸收后的药物大约20%~60%被骨组织迅速摄取，骨中达峰时间约为用药后2小时，其余部分迅速以原型药物经肾脏排泄消除。