执药《药一》 重点试题:知识点
来源:学天教育 发布时间:2022-05-30 浏览量:155
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶饱和,按零级动力学消除,此时剂量增加,可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10~20μg/ml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是( )
- A 高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比
- B 低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长
- C 低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行
- D 高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变
- E 高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比
正确答案:A 参考解析: 本题考查的是非线性药物动力学特征。区分线性和非线性就可以很容易的作答此题,低浓度时代谢酶没有饱和,药物的剂量与AUC和达峰浓度成正比(即为给药剂量越大AUC和达峰浓度越大,且成比例),但是药物动力学参数t1/2、k、Cl等不变是定值。相反,高浓度时酶代谢能力饱和了,药物的剂量与AUC和达峰浓度就不成正比,药物动力学参数t1/2、k、Cl也就不是定值了。