我国对生物制品和血液制品的管理要求,不包括的是( )

  • A 专人管理
  • B 每批产品均要检验、审核
  • C 一个单采血浆站只能与一个血液制品生产单位签约和提供原料血浆
  • D 药库应设置血液制品待验区、合格区、不合格区
  • E 储存库要求无菌