[9~13］9. 适度阻滞钠通道，降低动作电位0相上升速率，延长复极过程，延长有效不应期更为显著，抑制心肌的自律性，特别是异位兴奋点的自律性和传导速度使Q-T间期延长，减低心脏兴奋性的是

解析：本题考查抗心律失常药的药理作用与作用机制。(1) 作用于钠通道的药物(1类抗心律失常药）：① I a适度阻滞钠通道，降低动作电位0相上升速率，延长复极过程，延长有效不应期更为显著，抑制心肌的自律性，特别是异位兴奋点的自律性和传导速度使Q-T间期延长，减低心脏兴奋性。代表药物主要有奎尼丁、普鲁卡因胺等。②lb轻度阻滞钠通道，此类药物具有缩短复极时间和提高心室颤动阙值的作用，而对正常心肌的动作电位0相影响很小，可使传导减慢，异位节律点的自律性降低，Q-T间期缩短，这类药物主要有利多卡因、苯妥英钠、美西律等。③IC明显阻滞钠通道，显著降低动作电位0相上升速率和幅度，减慢传导性的作用最为显著，不影响Q-T间期，代表药物为普罗帕酮、氟卡尼等。(2)作用于钾通道的药物（III类抗心律失常药）：抑制多种钾通道，延长动作电位时程和有效不应期，对动作电位幅度和去极化影响小，延长Q-T间期。代表药物为胺碘酮、索他洛尔。(3)作用于钙通道的药物：非二氢吡啶类钙通道阻滞剂选择性地作用于L-型钙通道，通过减慢房室结传导速度，减低窦房结自律性从而减慢心率，此作用是钙通道阻滞剂治疗室上性心动过速的理论基础。负性频率和负性传导以维拉帕米和地尔硫卓最强，因此临床这两种药物治疗心律失常。