结构中含有噻唑环的选择性最高和作用最强的H2受体阻断药是（ ）

第三章 第四节 消化系统疾病用药考点；法莫替丁是碱性基团取代的芳杂环为用胍基取代的噻唑环，氢键键合的极性药效团是N-氨基磺酰基脒。作用强度为西咪替丁的20～160倍，为选择性最高和作用最强的H2受体阻断药。