根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为三级。其中，一级召回的管理要求是

本题考查药品召回管理。一级召回适用于使用后可能引起严重健康危害的药品。药品生产企业在启动药品一级召回后1日内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案。药品生产企业在作出一级召回决定后24小时内，应通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回的药品，同时向所在地省级药品监督管理部门报告。药品生产企业在实施一级召回的过程中，每日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况。