当药物代谢酶或转运蛋白参与诸如代谢、吸收等体内过程时，在高浓度时酶或转运蛋白可能被饱和，如吸收过程中主动转运系统的饱和，使这些过程的速度与药物浓度不成正比，这时药物在体内的动力学过程是（ ）

第七章 第四节 非线性药动学考点；当药物代谢酶或转运蛋白参与诸如代谢、吸收等体内过程时，在高浓度时酶或转运蛋白可能被饱和，如吸收过程中主动转运系统的饱和，代谢过程中肝药酶的饱和，排泄过程中肾小管重吸收的饱和等，都可能使这些过程的速度与药物浓度不成正比。这时药物在体内的动力学过程不能用一级速率过程或线性过程表示，这种药动学称为非线性动力学。