体外无活性，进入体内可拮抗血小板ADP受体，从而抑制ADP诱导的血小板膜表面糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受体的活化，而抑制血小板聚集的药物是（ ）

第三章 第五节 抗心绞痛药考点；氯吡格雷有一个手性碳原子，为S-构型，本品体外无活性，为前药。活性代谢物的巯基可与血小板ADP受体中的半胱氨酸残基形成二硫键，拮抗血小板ADP受体，从而抑制ADP诱导的血小板膜表面糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受体的活化，导致纤维蛋白原无法与该受体发生粘连而抑制血小板聚集。