与细胞色素P450无相互作用，结构中含有噻唑环和N-氨基磺酰基脒的选择性最高和作用最强的H2受体阻断药是（ ）

第三章 第四节 抗溃疡药考点；法莫替丁的碱性基团取代的芳杂环为用胍基取代的噻唑环，氢键键合的极性药效团是N-氨基磺酰基脒；为选择性最高和作用最强的H2受体阻断药，与肝药酶系统的细胞色素P450无相互作用几乎不影响其他药物经该系统的代谢。