将原料药物制备成胶囊剂其质量要求、包装与贮存等说法错误的是( )

  • A 需要进行装量差异的检查
  • B 规定检查溶出度的胶囊剂,还需要检查崩解时限
  • C 外观整洁,不得有黏结、变形、渗漏或囊壳破裂现象
  • D 应密封贮存,其存放环境温度不高于30℃
  • E 硬胶囊内容物为液体或半固体者不检查水分