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第三章 第四节 促胃肠动力药考点；莫沙必利是从分子结构上进行了优化，克服了西沙必利的心脏副作用，无导致Q-T间期延长和室性心律失常作用，代谢产物具有5-HT3受体阻断作用，而是强效、选择性5-HT4受体激动药的新型促胃肠动力药。