口服吸收快，Tmax约为2小时，在芳基乙酸的α-碳原子上引入甲基得到的，使用消旋体，在体内无效的R-（-）-布洛芬在酶的催化下，通过形成辅酶A硫酯中间体，发生构型逆转，S-异构体的活性优于R-异构体的药物是（ ）

第三章 第三节 非甾体抗炎药考点；布洛芬是在芳基乙酸的α-碳原子上引入甲基得到的，使用消旋体，但S-异构体的活性优于R-异构体。在体内无效的R-（-）-布洛芬在酶的催化下，通过形成辅酶A硫酯中间体，发生构型逆转，可转变为S-（+）-布洛芬，而且布洛芬在消化道滞留的时间越长，其S：R的比值就越大，故通常布洛芬以外消旋形式应用。考虑到病人机体差异对这种转化的影响，已有S-（+）-布洛芬上市。布洛芬口服吸收快，Tmax约为2小时。