根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括

考查药品经营质量管理规范的批发主要内容。其一，GSP中只有验收环节需要记录批准文号，故答案为A。其二，出库记录内容包括购货单、药品属性(通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商)、出库日期、质量状况、复核人员，显然选项A没有标注在其中。