执药《法规》 重点试题:知识点
来源:学天教育 发布时间:2023-10-09 浏览量:187
根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,关于药品广告批准文号管理要求的说法,错误的是
- A 已经审查通过的药品广告内容需要改动的,应当重新申请广告审查
- B 经广告审查机关审查通过并向社会公开的药品广告,可以依法在全国范围内发布
- C 经审查批准的药品广告,广告审查机关应当通过本部门网站以及其他方便公众查询的方式,在十个工作日内向社会公开
- D 药品广告批准文号有效期为2年
正确答案:D 参考解析: 考查药品广告批准文号管理要求。药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告批准文号的有效期与产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件最短的有效期一致。产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件未规定有效期的,广告批准文号有效期为2年。而药品注册证书、药品生产许可证有效期最长为5年,因此药品广告批准文号有效期为1~5年。选项D说法错误。故答案为D。