哌啶类H1受体拮抗药中，有些因心脏不良反应撤出市场，但其活性代谢产物却具有比原形药物更强的抗组胺作用和更低的心脏毒性。这些活性代谢产物有（ ）

第二章 第四节 药物与非靶标结合引发的毒副作用考点，第三章 第二节 组胺H1受体阻断剂抗过敏药考点；哌啶类药物：哌啶类H1受体阻断药均为非镇静性抗组胺药。此类药物对外周H1受体具有高度选择性，无中枢抑制作用，没有明显的抗胆碱作用。此类药物中应用较早的是特非那定和阿司咪唑，因主要导致Q-T间期延长和尖端扭转型室性心动过速（TDP）心脏不良反应，后被宣布撤出美国市场和欧美市场，这两个药物的活性代谢物为非索非那定和诺阿司咪唑，具有比原型药物更强的抗组胺活性和更低的心脏毒性，已作为第三代组胺H1受体阻断药用于临床。