螺内酯能拮抗醛固酮受体而产生利尿作用的主要部位是（ ）

第七章 第一节 留钾利尿药考点；醛固酮受体阻断剂：螺内酯及其代谢产物坎利酮的结构与醛固酮相似，为醛固酮受体竞争性抑制剂。抑制远曲小管远端和集合管部位的Na+-K+-ATP酶，减少Na+-K+交换，使尿中Na+、H2O排出增加，而K+、Mg2+和H+排出减少，呈现弱的排钠利尿和留钾作用。