根据《药品上市后变更管理办法（试行）》，变更实施前应当报所在地省级药品监督管理部门备案的有

  • A 药品口服剂型变更为注射制型
  • B 药品包装标签内容的变更
  • C 药品生产过程中的中等变更
  • D 药品分包装