在体外无活性，口服后经CYP450酶系转化，再经水解形成噻吩环开环的活性代谢物，可拮抗血小板ADP受体，从而抑制血小板膜表面糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受体的活化的药物是（   ）

第三章 第五节 抗血栓药考点；氯吡格雷有一个手性碳原子，为S-构型，本品体外无活性，为前药；口服后经CYP450酶系转化，再经水解形成噻吩环开环的活性代谢物。活性代谢物的巯基可与血小板ADP受体中的半胱氨酸残基形成二硫键，拮抗血小板ADP受体，从而抑制ADP诱导的血小板膜表面糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受体的活化，导致纤维蛋白原无法与该受体发生粘连而抑制血小板聚集。