关于抗菌药物药动学及药效学的说法，正确的是（   ）

第二章 第二节 用药适宜性审核考点，第四章 第四节 抗菌药物的合理使用考点；（1）不同的抗菌药物口服后吸收不同，左氧氟沙星约可达90%或以上。（药二）伏立康唑的口服后绝对生物利用度约为96%。（药一）（2）抗菌药物PK/PD理论与给药方案优化中，时间依赖且抗菌药物作用持续时间长：替加环素、利奈唑胺、阿奇霉素、四环素类、糖肽类（万古霉素）等属于此类。评估此类药物的PK/PD参数主要为AUC0~24/MIC。（3）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌中，利福平是P-糖蛋白的诱导剂，加速联合应用药物的代谢，从而使联合应用药物血药浓度降低。（4）抗菌药物PK/PD理论与给药方案优化中，浓度依赖性：氨基糖苷类、氟喹诺酮类（左氧氟沙星）、达托霉素、多黏菌素、硝基咪唑类等属于浓度依赖性抗菌药物。评估此类药物的PK/PD参数主要有Cmax/MIC或AUC（药-时曲线下面积）0~24/MIC。（5）抗菌药物的药动学及药效学中，莫西沙星是经肝、肾双途径清除的药物。（药二）