为强效、选择性5−HT4受体激动药，代谢产物为原结构脱4−氟苄基产物，后者具有5−HT3受体拮抗作用，该胃动力药物是（   ）

莫沙必利是强效、选择性5-HT4受体激动药，莫沙必利在肝脏中由细胞色素P450酶系中的CYP3A4代谢，其主要代谢产物为脱4-氟苄基莫沙必利，后者具有5-HT3受体拮抗作用。