人工合成的三碘甲状腺原氨酸钠是（     ）

甲巯咪唑口服后由胃肠道迅速吸收，吸收率70%~80%，广泛分布于全身，但浓集于甲状腺，在血液中不与蛋白质结合，分布半衰期约为0.17小时，消除半衰期约为5.3小时，其生物学效应能持续相当长时间。甲巯咪唑及其代谢物75%～80%经尿液排泄，易通过胎盘屏障并能经乳汁分泌。甲巯咪唑较丙硫氧嘧啶作用稍强，且起效快而代谢慢，可一日1次顿服给药，维持治疗作用时间较长。