该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，上报所在地的省级药品不良反应监测机构（  ）

药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的，应当及时报告。新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。