药品生产企业在获知药品群体不良事件后,应当立即通过电话或传真等方式报所在地的省级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构,必要时可以越级报告。这个“立即”的时候要求是( )

  • A 12小时内
  • B 24小时内
  • C 48小时内
  • D 72小时内
  • E 必须当场立即(如1小时内)