本题考查非甾体抗炎药物。
非甾体抗炎药物中,芳基丙酸类药物的羧基α位碳原子为手性原子,甲基的引入限制了羧基的自由旋转,使其保持适合与受体或酶结合的构象,提高消炎作用,且毒性也有所降低。该类药物的对映异构体之间在生理活性、毒性、体内分布及代谢等方面均有差异。同一药物的对映异构体之间在生理活性、毒性、体内分布及代谢等方面均有差异。通常S-对映异构体的活性高于R-对映异构体,如萘普生S-对映异构体的活性比R-对映异构体强35倍,以S-对映异构体上市。
故选C。
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