根据医疗器械管理有关规定，生产（ ）的活动应当经省级药品监督管理部门的批准，而经营该产品的活动只须向设区的市级药品监督管理部门备案。

本题考查医疗器械经营与使用管理。

血压计属于第二类医疗器械，根据规定，第二类医疗器械生产需经省级药品监督管理部门批准，经营仅需向设区的市级药品监督管理部门备案。听诊器（无电能）、医用放大镜属于第一类医疗器械，生产和经营均实行备案管理，无需省级批准；血管内导管属于第三类医疗器械，生产和经营均需经国家或省级药品监督管理部门批准，并非仅生产批准而经营备案，B、C、D 不符合题意。

故选 A。