5−氨基水杨酸（5−ASA）口服可在胃和小肠被迅速吸收，无法在回肠末端或结肠等病变部位达到有效的治疗浓度，而且被吸收的药物还可能造成其他组织、器官（如肾脏）的不良反应，因此临床应用的口服 5−ASA 被设计成在肠道释放的前体药物或缓、控释制剂。以下有关内容叙述错误的是（  ）

本题考查口服5-氨基水杨酸（5-ASA）前体药物与缓、控释制剂的结构及释放特点。
A选项，柳氮磺吡啶是5-氨基水杨酸与磺胺吡啶的偶氮化合物，属前体药物，于结肠释放，用药期间需补充叶酸、妊娠哺乳期禁用，说法正确。
B选项，巴柳氮是5-氨基水杨酸与对氨基苯甲酰-β-丙氨酸的偶氮化合物，属前体药物，其载体为无活性载体，说法正确。
C选项，奥沙拉秦为2分子5-氨基水杨酸通过偶氮键连接的二聚体，于结肠释放，最常见不良反应为腹泻（应于进餐时服用），说法正确。
D选项，美沙拉秦制剂中甲基丙烯酸酯控释者为pH依赖型制剂（释放部位为回肠末端和结肠），乙基纤维素半透膜控释者才是时间依赖型制剂；将肠溶片和缓释颗粒归为“甲基丙烯酸酯控释的时间依赖型制剂”说法错误。
E选项，美沙拉秦缓释片为乙基纤维素半透膜控释的时间依赖型制剂，释放部位为远段空肠、回肠、结肠，说法正确。
故选D。