完成药物临床前安全性评价研究的实验室必须严格遵循（   ）。

本题考查关于药品质量管理规范的内容。 A项：药品生产企业的临床试验用药物应在符合《药品生产质量管理规范》（GMP）的车间制备，必须严格执行《药品生产质量管理规范》的要求，并经检验合格后方可用于临床试验。 B项：中药材生产质量管理规范（GAP）是中药材生产和质量管理的基本准则，适用于中药材生产企业生产中药材的全过程。 C项：药物临床试验必须实施《药物临床试验质量管理规范》（GCP）。 D项：实施《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）是为了保证药品非临床安全性评价的研究质量，确保试验资料的真实性、完整性及可靠性。