血液制品在每批上市销售前，应由药品检验机构检验，该检验属于（   ）

2018.2.1日起施行《生物制品批签发管理办法》规定：疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国药监部门规定的其他生物制品，在每批产品上市销售前或进口时，都应当通过批签发审核检验。批签发属于指定检验。